Abogada acusa a Salud Pública de negar medicamento esencial a niño con Atrofia Muscular Espinal
AGENDA56, SANTO DOMINGO.- La abogada Zelandía Díaz, representante legal del menor Dayron Almonte Socias, denunció martes que el Ministerio de Salud Pública mantiene su negativa de suministrar un medicamento de alto costo requerido para el tratamiento de la Atrofia Muscular Espinal, condición que afecta al niño y que, según afirmó, compromete seriamente su estado de salud.
Durante declaraciones ofrecidas en un vídeo colgado en la plataforma de Tiktok, Díaz expresó su inconformidad con la posición asumida por el Ministerio, señalando que la institución solicitó al tribunal rechazar la acción de amparo interpuesta por la familia y remitir el reclamo a la jurisdicción contencioso-administrativa.
Según explicó, Dayron se encuentra ingresado en una unidad de cuidados intensivos pediátricos y recientemente habría requerido una transfusión sanguínea debido a complicaciones asociadas a su condición médica.
La representante sostuvo que el recurso de amparo fue presentado debido a la urgencia del caso y a la necesidad de garantizar derechos fundamentales relacionados con la vida y la salud del menor. En ese sentido, cuestionó que el Estado no haya facilitado el medicamento solicitado pese a tratarse, según afirmó, de un tratamiento indispensable para la supervivencia del niño.
Asimismo, comparó el costo del tratamiento con partidas presupuestarias destinadas por el Ministerio a gastos de publicidad, argumentando que los recursos públicos deberían priorizar la atención de pacientes con enfermedades de alta complejidad.
Durante su vídeo, también criticó lo que calificó como una contradicción entre los pronunciamientos oficiales sobre el acceso universal a la salud y la negativa de proporcionar el medicamento requerido por el menor.
La representante legal informó que las partes quedaron a la espera de la decisión del tribunal y de la lectura de la sentencia correspondiente. Expresó su confianza en que el fallo sea favorable y permita garantizar no solo el tratamiento de Dayron, sino también el acceso a medicamentos para otros pacientes dominicanos que padecen la misma enfermedad.
